Tesis doctoral de Laura Ortet Cortada
Hemos identificado una nueva ciclina, llamada ciclina o, que es capaz de unirse y activar cdk2 en respuesta a estímulos apoptóticos intrínsecos. Nos hemos centrado en el estudio de la ciclina oalfa y la ciclina obeta, productos de splicing alternativo del gen. En respuesta a diferentes tipos de estrés, la ciclina oalfa se acumula en agregaciones citoplásmicas densas que podrían corresponder a gránulos de estrés (sgs). Además, hemos visto que la ciclina obeta y un mutante puntual de la parte n-terminal de la proteína se localizan constitutivamente en los sgs. Aunque las dos isoformas alfa y beta son proapoptóticas, solo la ciclina oalfa es capaz de unirse y activar cdk2. Por otro lado, hemos demostrado que los niveles de ciclina o se incrementan en respuesta al estrés de retículo endoplásmico (re) y que esta proteína es necesaria para la inducción de apoptosis dependiente de estrés de re. La ciclina o activa específicamente la vía de perk e interacciona con la proteína inhibidora de perk p58ipk. Además, la ciclina o participa en la activación de otras quinasas de eif2alfa. La ciclina o se localiza en mitocondrias activas, lo que sugiere una función de la proteína ligada al metabolismo oxidativo.
Datos académicos de la tesis doctoral «Signalling of cyclin o complexes through eif2alpha phosphorylation«
- Título de la tesis: Signalling of cyclin o complexes through eif2alpha phosphorylation
- Autor: Laura Ortet Cortada
- Universidad: Pompeu fabra
- Fecha de lectura de la tesis: 04/06/2010
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Gabriel Gil Gómez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Antonio Garcia de herreros madueño
- cristina Muñoz pinedo (vocal)
- Elena Hidalgo hernando (vocal)
- susana De la luna gargantilla (vocal)