Tesis doctoral de Jose Garcia Rey
Las isomerizaciones termicas de los (2z, 7e)- 4-terc-butil-3,7-dimetilnona-2,4,5,7- tetraenos son regioselectivas, mediante procesos periciclicos que se originan en el dieno con geometria 2z, para proporcionar productos resultantes de migracion (1,5)-h y/o electrociclacion de seis electrones.El cierre electrociclico de los (2e,7e)-4- terc-butil-3,7-dimetilnona-2,4,5,7-tetraenos (divinil-4,5-alenos) es unidireccional y regioselectivo, teniendo lugar en la sabunidad de vinilaleno mas congestionada, y obteniendose el alquilidenciclobuteno trisustituido.El cierre electrociclico de los vinilalenos y divinilalenos presenta elevada torqueselectividad (con formacion exclusiva de los e-alquilidenciclobutenos cuando sustituyente en c4 es un grupo muy voluminoso y el sustituyente en c2 es el grupo formilo.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reacciones periciclicas de (di)vinilalenos: peri-, regio- y torque-selectividad.«
- Título de la tesis: Reacciones periciclicas de (di)vinilalenos: peri-, regio- y torque-selectividad.
- Autor: Jose Garcia Rey
- Universidad: Santiago de compostela
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Angel Rodriguez De Lera
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Antonio (secretario) Palenzuela Lopez
- Ricardo Riguera Vega (vocal)
- Fernando P. Cossio (vocal)
- (vocal)