Tesis doctoral de José Enrique Rodriguez Borges
Este trabajo se refiere a la preparacion de distintos cationes c-aciliminio quirales como heterodienofilos c=n quirales y a sus reacciones de aza-diels-alder con ciclopentadieno.Se asignan las configuraciones endo/exo de los aductos por rmn de proton y se determinan las configuraciones absolutas de los aductos obtenidos, cuyo posterior aprovechamiento sintetico se dirige a la consecucion de intermedios de interes en la sintesis de carbonucleosidos de conocida o potencial aplicabilidad como nuevos farmacos antivirales (incluida su aplicabilidad contra el sida) y/o antineoplasicos.Tambien se describe su aprovechamiento sintetico para la obtencion de otros derivados de interes biologico, tales como aminoacidos ciclicos analogos del gaba.
Datos académicos de la tesis doctoral «Adicion de azadienofilos quirales a ciclopentadieno: preparacion enantioselectiva de derivados de 2-azabiciclo(2.2.1)heptano.«
- Título de la tesis: Adicion de azadienofilos quirales a ciclopentadieno: preparacion enantioselectiva de derivados de 2-azabiciclo(2.2.1)heptano.
- Autor: José Enrique Rodriguez Borges
- Universidad: Santiago de compostela
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Franco Fernández González
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Enrique Melendez Andreu
- Joaquin Plumet Ortega (vocal)
- José Luis García Ruano (vocal)
- Antonio Mouriño Mosquera (vocal)