Aciclonucleosidos y analogos de nucleosidos, derivados de heteroaldehidos y sustancias relacionables, con actividad antitumoral.

Tesis doctoral de José Antonio Gomez Vidal

Las moleculas obejtivo de esta memoria se han obtenido mediante modificacion quimica de la estructura 1-(2-(hidroxietoxi)-1-isopropoxi)-5-fluorouracilo. Esta molecula, cabeza de serie, presenta una actividad frente ala linea celular hep-2, dos veces superior a la observada para el 5-fluorouracilo. Se han sintetizado 20 nuevos aciclonucleosidos y 3 analogos de nucleo-sidos con estructura septanoide, con los que se han realizado ensayos «in vitro» de inhibicion del crecimiento frente a las lineas tumorales hep-2 y ht-29, asi como estudios de diferenciacion celular en la linea celular de rabdomiosarcoma humano. la estructura que presento una mayor actividad frente a hep-2 fue el 1-1(-ciclopentoxi-2-(hidroxietoxi)etil)- 5-fluoruracilo (18m) y el compuesto mas activo frente a ht-29 fue el 1-(3-clorometil-1, 4-dioxepano-5- -il)-5-fluorouracilo (30m)

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Aciclonucleosidos y analogos de nucleosidos, derivados de heteroaldehidos y sustancias relacionables, con actividad antitumoral.«

  • Título de la tesis:  Aciclonucleosidos y analogos de nucleosidos, derivados de heteroaldehidos y sustancias relacionables, con actividad antitumoral.
  • Autor:  José Antonio Gomez Vidal
  • Universidad:  Granada
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1996

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Antonio Espinosa úbeda
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Vicente Sinisterra Gago
    • Antonia Aranega Jimenez (vocal)
    • Giuseppe Ronsisvalle (vocal)
    • Miguel Fernandez Braña (vocal)

 

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