Tesis doctoral de Elixabet Lopez Lopez
La leucemia linfoblástica aguda (lla) es el cáncer pediátrico más común. Es un desorden de las células linfoblásticas, que son las precursoras de las células linfáticas, y se caracteriza por la acumulación en médula ósea y sangre de pequeñas células blásticas con poco citoplasma y cromatina dispersa. En las últimas décadas, se ha conseguido aumentar la supervivencia del 10% al 80% pero todavía hay un 20% de pacientes que no responden al tratamiento. Esta mejoría se ha conseguido mediante la implantación de terapias combinadas y la adecuación de la terapia a grupos de riesgo. Los pacientes se separan en tres grupos de riesgo, riesgo estándar (re), alto riesgo (ar) y muy alto riesgo (mar), en base a marcadores pronósticos, entre los que se incluyen alteraciones citogenéticas. Sin embargo, a lo largo del tratamiento, nos encontramos con dos problemas:1) por un lado, algunos de los pacientes incluidos en el grupo de re y ar no responden bien al tratamiento y pasan ar y mar respectivamente. Esto quiere decir que los grupos de riesgo no están bien definidos. Por lo tanto, sería de interés poder caracterizar los pacientes que realmente son re y ar y aquéllos que desde un principio deberían haber sido considerados como de mayor riesgo.2) por otro lado, un alto porcentaje de pacientes experimenta toxicidad, que puede llegar a ser muy grave en algunos casos, siendo necesario parar el tratamiento. Por este motivo, sería altamente beneficioso poder reconocer a los pacientes que van a ser más sensibles al tratamiento para, de ese modo, poder ajustar la dosis.Por todo esto, creemos que una mejor asignación de los pacientes de lla a grupos de riesgo y la personalización de la dosis, mediante nuevos marcadores genéticos, permitiría mejorar la respuesta al tratamiento.En este estudio nos planteamos, por lo tanto, dos objetivos: 1) llevar a cabo la identificación de nuevas alteraciones genéticas presentes en el tumor para una mejor caracterización del riesgo y 2) realizar una caracterización genética del individuo que permita predecir la respuesta al tratamiento.
Datos académicos de la tesis doctoral «New genetic markes for treatment personalization in pediatric acute lymphoblastic leukemia«
- Título de la tesis: New genetic markes for treatment personalization in pediatric acute lymphoblastic leukemia
- Autor: Elixabet Lopez Lopez
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 29/06/2012
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Africa Garcia Orad
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Francisco javier álvarez guisasola
- Juan Fernando Garcia garcia (vocal)
- marry Van den heuvel eibrink (vocal)
- begoña Ochoa olascoaga (vocal)