Tesis doctoral de Gonzalo Colmenarejo Sanchez
Se ha caracterizado la interaccion y fotoquimica con acidos nucleicos de cinco candidatos de un nuevo grupo de drogas quirales, los viologenos derivados de n,n-dialquil 6-(2-piridil)fenantridina. Se han utilizado multiples tecnicas biofisicas, espectroscopicas, fotoquimicas y de modelado molecular. La interaccion con dna es fuerte y por intercalacion en todos los casos. Los candidatos sin grupos amino en la fenantridina son luminiscentes y fotooxidan las bases del dna. Presentan rapida disociacion, intercalacion parcial y union conducida termodinamicamente por efecto de polielectrolito. Las drogas con grupos amino no son luminiscentes; su disociacion es lenta, la intercalacion clasica y la kb dos ordenes de magnitud mayor. La union esta conducida por efecto de polielectrolito y otras contribuciones (van der waals, efecto hidrofobico, etc). En todos los casos la union es enantioespecifica, pudiendose separar en algunos casos los dos atropisomeros. En todos los casos las drogas presentan actividad fotonucleasica, probablemente iniciada por fotooxidacion de las bases del dna.
Datos académicos de la tesis doctoral «Diseño de drogas fotoactivas dirigidas a acidos nucleicos: viologenos derivados de 6-(2-piridil)fenantridina.«
- Título de la tesis: Diseño de drogas fotoactivas dirigidas a acidos nucleicos: viologenos derivados de 6-(2-piridil)fenantridina.
- Autor: Gonzalo Colmenarejo Sanchez
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Francisco Montero Carnerero
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Juan Luis Tamargo Menéndez
- Federico Gago Badenas (vocal)
- Manuel Cortijo Merida (vocal)
- Olga Genilloud Rodríguez (vocal)