Tesis doctoral de Nieto Roman Francisco Javier
En esta tesis se ha realizado un estudio de la reaccion de diels-alder intramolecular en una estructura de perhidro-1,3-benzoxacina quiral derivada de la (+)-pulegona. Se ha comenzado examinando la cicloadicion con filodienos activados en forma de amidas alfa, beta-insaturadas, estudiando el comportamiento de la reaccion en presencia o no de acidos de lewis, tanto desde el punto de vista del rendimiento quimico como de la diastereoselectividad de la reaccion. A continuacion se ha estudiado la cicloadicion con filodienos no activados determinando como se comporta la reaccion al variar las posiciones de dieno y filodieno dentro de la estructura de benzoxacina. Ademas se han examinado las posibles transformaciones de los aductos de diels-alder en estructuras mas elaboradas sin el resto de mentol, auxiliar quiral, lo que ha permitido sintetizar tetrahidroisoindolinas y decahidroisoquinolinas enantiomericamente puras.
Datos académicos de la tesis doctoral «Cicloadiciones de diels-alder asimetricas en derivados de perhidrobenzoxacina quirales.«
- Título de la tesis: Cicloadiciones de diels-alder asimetricas en derivados de perhidrobenzoxacina quirales.
- Autor: Nieto Roman Francisco Javier
- Universidad: Valladolid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Rafael Pedrosa Saez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: ángel Alberola Figueroa
- Josep Font Cierco (vocal)
- Luis Castedo Exposito (vocal)
- José Joaquin Barluenga Mur (vocal)