Tesis doctoral de Dominguez Perez M. Jose
Se describe la sintesis de una serie de derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas que incorporan las cadenas laterales de diferentes aminoacidos, diseñados para ser aplicados en el campo de los peptidomimeticos. Concretamente, se han aplicado estas lactamas mono y biciclicas, respectivamente, a la preparacion de analogos conformacionalmente restringidos de los neuropeptidos colecistoquinina (cck) y neurotensina (nt) y se han efectuado ensayos de afinidad de estos analogos por los receptores de cck y nt. paralelamente, se ha llevado a cabo un estudio conformacional por rmn de los derivados de 2,5-dicetopiperidina mencionados y se ha puesto a punto un procedimiento para la preparacion de pseudodipeptidos cetometilenicos ciclicos. se ha realizado un estudio de la enantioselectividad en el proceso de formacion del anillo de 3-oxoindolizidina y se han preparado de forma estereoespecifica derivados de 3-oxoindolizidinas 8a-hidroxi y 8a-alcoxi sustituidos. Por ultimo, se han efectuado estudios de modelizacion molecular, mediante dinamica molecular, con el fin de conocer la capacidad de los derivados de 3-oxoindolizidinas sintetizados para inducir conformaciones de girosbeta, asi como de intentar aportar nuevos datos acerca de la conformacion bioactiva de la nt.
Datos académicos de la tesis doctoral ««derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas como una aproximacion a la obtencion de peptidomimeticos».«
- Título de la tesis: «derivados de 2,5-dicetopiperidinas y 3-oxoindolizidinas como una aproximacion a la obtencion de peptidomimeticos».
- Autor: Dominguez Perez M. Jose
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- María Del Rosario González Muñiz
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Joaquin Plumet Ortega
- Joaquin Del Rio Zambrana (vocal)
- José Elguero Bertolini (vocal)
- David Andreu Martínez (vocal)