Sintesis enantioespecifica de pirrolidinas polisustituidas: inhibidores glicosidasas y kainoides.

Tesis doctoral de Blanco Pillado M. Jesús

Se ha desarrollado una sintesis de distintos inhibidores de glicosidasas, basicamente pirrolidinas polihidroxiladas, a partir de trans-l-4-hidroxiprolinas. la hidroxilacion de enolatos de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo y la adicion de nucleofilos de li y mg a 3,4-isopropilidendioxi-n-pf-prolinato de metilo han sido las reacciones clave en la sintesis. Se ha demostrado que la sintesis es enantioespecifica. Se ha estudiado la reactividad del enolato de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo con diferentes electrofilos carbonados en una aproximacion a analogos de acidos kainicos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis enantioespecifica de pirrolidinas polisustituidas: inhibidores glicosidasas y kainoides.«

  • Título de la tesis:  Sintesis enantioespecifica de pirrolidinas polisustituidas: inhibidores glicosidasas y kainoides.
  • Autor:  Blanco Pillado M. Jesús
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1997

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Francisco Javier Sardina López
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Miguel ángel Yus Astiz
    • Carlos Lamas Peteiro (vocal)
    • Francisco Bermejo Gonzalez (vocal)
    • Emilio Quiñoa Cabana (vocal)

 

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