Tesis doctoral de Fida Aragon
En la presente memoria de tesis doctoral, como su propio nombre indica, se aborda la sintesis de tioanalogos de derivados de polihidroxipirrolidinas y de polihidroxiindolizidinas, que junto a las polihidropiperidinas constituyen un conjunto de potentes inhibidores de glicosidasas. Aplicando el concepto de bioisosteria donde la sustitucion del grupo nh por -s- puede producir una variacion de la actividad inhibitoria en los compuestos nitrogenados ya mencionados, se realizo la sintesis de los polihidroxialquiltiolanos (2s, 3r, 4s)- 3,4-dihidroxi-2-((r)-2-hidroxi-1-metoxietil)) tiolano, y de (2r, 3r, 4s)-3-benziloxi-2-((r)-1- benziloxi-4-hidroxibutil)-4-hidroxitiolano, a traves de dos rutas sinteticas que emplean metil alfa-d-glucopiranosido como material quiral de partida, conduciendo a la formacion de los derivados del metil 3,6-tioanhidro-alfa-d-manopiranosido, intermedios claves tanto para sus sintesis como para la obtencion de la 8-0- metiltioswainsonina, molecula objetivo.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de tioanalogos de inhibidores enzimaticos.«
- Título de la tesis: Sintesis de tioanalogos de inhibidores enzimaticos.
- Autor: Fida Aragon
- Universidad: Granada
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1997
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Isidoro Izquierdo Cubero
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel Melgarejo Sampedro
- Lopez Herrera Fidel Jorge (vocal)
- José María Marinas Rubio (vocal)
- María Dolores Suarez Ortega (vocal)