Tesis doctoral de Estela Cañón Sánchez
El ácido retinoico (ra) ejerce sus efectos transcripcionales a través de la interacción con sus receptores nucleares los cuales interaccionan con zonas específicas del dna en los promotores de los genes diana, llamados elementos de respuesta a hormona. Hemos comprobado que este ligando de receptores nucleares es capaz de inducir diferenciación en las células a126-1b2, un clon de células pc12 caracterizado por su dificiencia en actividad pka y por expresar elevados niveles de receptores de ra. el ra induce en estas células la expresión y la actividad de los promotores de los genes de respuesta tempranas c-fos, c-jun y jun-b, normalmente inducidos en las células parentales en respuesta a neurotrofinas como el ngf que actúan a través de receptores de membrana. Además el ra es capaz de inducir una rápida fosforilación de las quinasas erk1-2 y del factor de transcripción creb, un hecho compatible con un mecanismo de acción de tipo extragenómico que parece ser dependiente del receptor rar. Nuestros datos aportan la primera evidencia de participación de los receptores de ra en la regulación de las quinasas erk1-2 y de creb. la deficiencia en pka y la elevada expresión de receptores de ra que expresan estas células, parecen ser factores significativos en la respuesta de diferenciación que induce en ellas el ra.
Datos académicos de la tesis doctoral «Activación de creb y regulación de genes tempranos por ácido retinoico en el subclón a126-1b2 de células pc12«
- Título de la tesis: Activación de creb y regulación de genes tempranos por ácido retinoico en el subclón a126-1b2 de células pc12
- Autor: Estela Cañón Sánchez
- Universidad: Autónoma de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 19/10/2001
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Ana Aranda Iriarte
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Jesús Avila de grado
- piero Crespo baraja (vocal)
- domingo Barettino fraile (vocal)
- (vocal)