Sintesis y reactividad de iluros de 1,2,3-triazolo (1,5-a) piridinio.

Tesis doctoral de Mohamed Reduan Metni

La tesis presentada consta de tres partes bien diferenciadas. La primera de ellas consiste en la sintesis de sales de triazolopiridinio a partir de triazolopiridinas y los correspondientes haluros de alquilo. Cabe destacar en este apartado el estudio de la posicion de alquilacion llevado a cabo utilizando la tecnica de difnoe (differential nuclear overhauser effect). La segunda parte consiste en la formacion de iluros de triazolopiridinio y en el estudio de su reactividad frente a esteres acetilenicos. Con propiolato de metilo y utilizando acetonitrilo como disolvente, se han obtenido aductos 1:1 y aductos 1:2 cuya estructura se ha determinado por un estudio espectroscopico y de difraccion de rayos x como iluros estables. No se han obtenido cicloaductos 1,3-dipolares. Cuando el ester acetilenico es el acetilendicarboxilato de dimetilo solo se obtienen aductos 1:1 con una estructura analoga a los anteriores. cuando se utiliza tolueno como disolvente se obtienen resultados diferentes, en unos casos indolizinas y en otros pirazolopiridinas. La tercera y ultima parte consiste en el estudio de la reactividad de los adultos 1:1 frente a eleltrofilos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y reactividad de iluros de 1,2,3-triazolo (1,5-a) piridinio.«

  • Título de la tesis:  Sintesis y reactividad de iluros de 1,2,3-triazolo (1,5-a) piridinio.
  • Autor:  Mohamed Reduan Metni
  • Universidad:  Universitat de valéncia (estudi general)
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1991

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Belen Abarca Gonzalez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Gurnos Jones
    • José Sepulveda Arques (vocal)
    • Adolfo Sanchez (vocal)
    • Miguel ángel Miranda Alonso (vocal)

 

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