Tesis doctoral de Carlos Manuel Rodríguez Ortigosa
La cuantia del flujo biliar viene determinada, fundamentalmente, por la concentracion de sales biliares (sbs). No obstante se sabe muy poco acerca de los mecanismos que controlan y regulan la excrecion biliar de las mismas. Estudios previos sugerian la implicacion de determinados metabolitos del acido araquidonico a traves de la via de la lipoxigenasa (peptidoleucotrienos) (plts) en la regulacion de la secrecion biliar. En el presente trabajo se utilizo el modelo experimental de higado de rata, aislado y perfundido para comprobar esta implicacion. Se observo que la administracion de taurocolato, sal biliar fisiologica mas abundante en la rata, estimulaba la excrecion biliar de plts de forma dependiente de dosis; este aumento era debido a un incremento en la sintesis hepatica. Reciprocamente, la administracion de plts (ltc4) presentaba un doble efecto: a dosis altas inhibia la excrecion biliar de sbs, mientras que a dosis bajas estimulaba dicha excrecion. finalmente, la administracion de ursodesoxicolato (udca) no modifico la sintesis hepatica de plts. Estos resultados sugieren un sistema de regulacion reciproca para las sbs y leucotrienos hepaticos, y podrian justificar el efecto terapeutico del udca en el tratamiento de enfermedades hepaticas colestaticas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Papel de los peptidoleucotrienos en la fisiopatología de la secrecion biliar. estudio en higado de rata aislado y perfundido.«
- Título de la tesis: Papel de los peptidoleucotrienos en la fisiopatología de la secrecion biliar. estudio en higado de rata aislado y perfundido.
- Autor: Carlos Manuel Rodríguez Ortigosa
- Universidad: Navarra
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1991
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Jesús M. Prieto Valtueña
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Francisco Ponz Piedrafita
- Pajares García José María (vocal)
- Natalia María Lopez Moratalia (vocal)
- José Antonio Solis Herruzo (vocal)