Aproximacion sintetica a las partes central y derecha del antibiotico antitumoral cc-1065 y a los alcaloides pde-i y pde-ii.

Tesis doctoral de Carlos Fernandez Marcos

Se plantea una nueva ruta sintetica para las partes central y derecha del antibiotico antitumoral cc-1065 y para los inhibidores fosfodiesterasicos pde-i y pde-ii. esta ruta utiliza un anillo bencenico como base a partir de la que se construirian los anillos de cinco miembros laterales; el izquierdo mediante la ciclacion de un derivado del tipo azidocinamato, y el derecho mediante la ciclacion de un amina aromatica con un grupo aldehido situado en una cadena lateral. a pesar de que no se ha llegado al final de la sintesis en este trabajo, se deja esbozada una ruta muy viable para la obtencion de pde-i, pde-ii y las partes b y c de cc-1065, que podra facilmente ser completada para dar lugar eficientemente a los compuestos buscados. paralelamente se ha desarrollado un nuevo y original metodo de nitracion de fenoles a traves de una ruta intramolecular, que posee un gran potencial sintetico.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Aproximacion sintetica a las partes central y derecha del antibiotico antitumoral cc-1065 y a los alcaloides pde-i y pde-ii.«

  • Título de la tesis:  Aproximacion sintetica a las partes central y derecha del antibiotico antitumoral cc-1065 y a los alcaloides pde-i y pde-ii.
  • Autor:  Carlos Fernandez Marcos
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1992

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Gabriel Tojo Suarez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Pelayo Camps García
    • José Manuel Saa Rodriguez (vocal)
    • Rafael Suau Suarez (vocal)
    • Luis Castedo Exposito (vocal)

 

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