Tesis doctoral de Alfonso Perez Encabo
La primera parte consiste en la sintesis diastereoselectiva de 1,3-oxazolidinas 2-alquil y 2-etoxicarbonil. Por condensacion con (r)-n-bencilfenilglicinol y su enantiomero. La segunda parte consiste en la apertura diastereoselectiva de 1-3-oxazolidinas utilizando como nucleofilos alfa-bromocincioacetato de etilo, dialquilzinc, cianuro de dietilaluminio, cianuro de trimetil sililo. Esta apertura transcurre con excelentes excesos diastereomericos y estos productos despues de una etapa de hidrogenolisis en condiciones cataliticas ha permitido la preparacion con excelentes excesos enantiomericos de beta-aminoesteres, alfa-aminoesteres hidrocloruros de aminas primaria, 1,2-aminoalcoholes y 1,2-diaminas quirales. El analisis de la pureza optica fue realizado por cromatografia de gases y liquidos utilizando columnas quirales y sus rotaciones especificas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis enantioselectiva de aminoderivados a partir de 1,3-oxazolidinas, como plantillas quirales.«
- Título de la tesis: Sintesis enantioselectiva de aminoderivados a partir de 1,3-oxazolidinas, como plantillas quirales.
- Autor: Alfonso Perez Encabo
- Universidad: Valladolid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1992
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Rafael Pedrosa Saez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: ángel Alberola Figueroa
- Benito Alcaide Alañon (vocal)
- Miguel ángel Yus Astiz (vocal)
- Palacios Ambra Franisdo J. (vocal)