Aislamiento y determinación estructural de los metabolitos secundarios y de biotransformación del hongo fitopatogeno colletotrichum gloeosporioides (penz.) penz y sacc.

Tesis doctoral de García Pajon Carlos Mario

De los medios de cultivo czapec-dox del hongo fitopatógeno colletotrichum gloeosporioides (penz.) Penz y sacc., Se aislaron e identificaron los siguientes metabolitos: 4-(2-acetoxi-etil)-fenol, 4-(1,2-dihidroxi-etil)-1,2-dihidroxibenceno, 2-(3,4-dihidroxifenil)-3,4-dihidroxitetrahidrofurnao, 3,4-dihidroxiacetofenona, ácido 3,4-dihidroxibenzoico, 4,5-dihidroxi-2-metoxiacetofenona, 4,5-dihidroxi-3-metoxiacetofenona, ácido 4-hidroxiftálico, 4-metoxi-3-metil-6-(1-metilpropenil)piran-2-ona. (nectriapironal), 6-(3-hidroxi-1 -metilpropil)-4-metoxi-3-metilpiran-2-ona, 2,5-dihidroximetil-furano. (2,5-dimetanol-furano), ácido 1h-indol-3-carboxílico, el esteroide ergosterol, junto con los trigliceridos de los ácidos grasos oleico, linoleico, linolenico y palmitico y los digliceridos y monogliceridos de estos mismos ácidos grasos. se realizó la evaluación antifúngica contra c.Gloeosporioides de los alcoholes y cetonas aromáticas citadas a continuación: bencil-4-clorofenilcetona, 1-(4-clorofenil)-2-feniletanol, bencil-4-hidroxifenilcetona, 2-fenil-1-(4-hidroxifenil)etan-1-ol, 4-clorofenil-ciclopropilcetona, 4-clorofenil-1-ciclopropilmetan-1-ol, 4-cloro-propiofenona, 1-(4-clorofenil)propan-1-ol, 3-cloropropiofenona y 1-(3-cloro-fenil)propan-1-ol. la mayor actividad se observó con el compuesto 1-(4-clorofenil)-2-feniletanol el cual fue sometido a biotransformación, con el fin de estudiar el mecanismo de destoxificación del hongo, en el proceso se observó que la mezcla racemica del compuesto 1-(4-clorofenil)-2-feniletanol produce los siguientes metabolitos: bencil-4-clorofenilcetona, 1-(4-clorofenil)-1-acetoxi-2-feniletano, 2-(4-clorofenil)-2-hidroxi-1-feniletanona, 1-(4-clorofenil)-1,2-dihidroxi-2-feniletano, 1-(4-clorofenil)-1,2-dihidroxi-2-feniletano, 1-(4-clorofenil)-1-acetoxi-2-(2-acetoxifenil)-etanol, 1-(4-clorofenil)-1-acetoxi-2-(3-acetoxifenil)-etano y 1-(4-clorofenil)-1-acetoxi-2-(4-acetoxifenil)-etano. En la biotransformación de

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Aislamiento y determinación estructural de los metabolitos secundarios y de biotransformación del hongo fitopatogeno colletotrichum gloeosporioides (penz.) penz y sacc.«

  • Título de la tesis:  Aislamiento y determinación estructural de los metabolitos secundarios y de biotransformación del hongo fitopatogeno colletotrichum gloeosporioides (penz.) penz y sacc.
  • Autor:  García Pajon Carlos Mario
  • Universidad:  Cádiz
  • Fecha de lectura de la tesis:  28/11/2001

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Isidro Gonzalez Collado
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: adolfo Sanchez rodrigo
    • José María González molinillo (vocal)
    • Arteaga darias José Manuel (vocal)
    • Jesús Manuel Cantoral fernández (vocal)

 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio