Sintesis y reactividad de c- y n-iluros de azinio

Tesis doctoral de Rosa Carceller Marti

Se describe la preparacion de una amplia serie de iluros tanto piridinio como de isoquinolinio que se encuentran estabilizados por un sistema heteroaromatico (tiadiazol o piridina). Asimismo, se describe la reactividad general de este tipo frente a diversos reactivos principalmente en procesos de cicloadicion 1,3-dipolar y sustituciones electrofilas. Merece destacar la reactividad encontrada en n-iluros de piridinio con compuestos organometalicos tipo carbeno que ha conducido a la obtencion de una serie de azaindolizinas. el proyecto de tesis tambien incluye un apartado dedicado a estudios estructurales de los compuestos obtenidos con la inclusion de todos los datos espectroscopicos mas relevantes de los compuestos preparados que incluyen el analisis de reyos-x de dos de los compuestos sintetizados.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y reactividad de c- y n-iluros de azinio«

  • Título de la tesis:  Sintesis y reactividad de c- y n-iluros de azinio
  • Autor:  Rosa Carceller Marti
  • Universidad:  Alcalá
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1992

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Garcia Navio José Luis
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Enrique Galvez Ruano
    • Manuel Bernabé Pajares (vocal)
    • Claudio Palomo Nicolau (vocal)
    • Tomás Torres Cebada (vocal)

 

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