Tesis doctoral de José Manuel Blanco Fernandez
Con el objetivo de obtener analogos carbociclicos de nucleosidos opticamente activos, se eligio como intermediario clave la sintesis enantioselectiva de la 2-azabiciclo 2.2.1 hept-5-en-3-ona a traves de una reaccion de diels-alder asimetrica entre el ciclopentadieno y un cianuro de sulfonilo con un auxiliar quiral. Se sintetizaron diferentes cianuros de sulfonilo derivados del canfor y del mentol y se ensayaron las reacciones de d-a en diferentes condiciones, obteniendose excesos enantiomericos entre el seis y el doce por ciento.
Datos académicos de la tesis doctoral «Nucleosidos carbociclicos: aproximacion sintetica basada en cianuros de sulfonilo quirales.«
- Título de la tesis: Nucleosidos carbociclicos: aproximacion sintetica basada en cianuros de sulfonilo quirales.
- Autor: José Manuel Blanco Fernandez
- Universidad: Santiago de compostela
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1993
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Franco Fernández González
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Antonio Garcia Martinez
- María Del Carmen Avendaño López (vocal)
- Felipe Alcudia Gonzalez (vocal)
- Angel Rodriguez De Lera (vocal)