Tesis doctoral de Arevalo Caballero M. José
En esta tesis doctoral se estudia la síntesis de nuevos sistemas de 1,3-tiazolio-4-olato utilizando tioureas y tioamidas derivados de carbohidratos como productos de partida, preparadas a partir de productos comerciales como la n-metil-d-glucamina y la d-gluco-nolactona. las reacciones de cicloadición 1,3-dipolar de estos sistemas con dipolarófilos acetilénicos, olefínicos y azodipolarófilos constituyen un método sencillo que nos permite sintetizar una variedad de c- y n- nucleósidos de cadena abierta. concretamente cuando los nuevos sistemas de 1,3-tiazolio-4-olato sintetizados reaccionan con acetilendicarboxilato de dimetilo se obtienen anillos de 2-piridona y de tiofeno. la reacción de estos compuestos con azodicarboxilato de dietilo da lugar a anillos de triazina y anillos de tiazol. los nuevos heterociclos mesoiónicos permiten sintetizar c-nucleósidos policíclicos y anillos de 1,-2-dihidrtiofenos cuando reaccionan con dipolarófilos olefínicos como n-fenilmaleimida, 1,4-benzoquinona, 1,4-naftoquinona, metil vinil cetona, acrilato de metilo y acrilonitrilo.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y reactividad de sistemas de 1,3-tiazolio-4-olato«
- Título de la tesis: Sintesis y reactividad de sistemas de 1,3-tiazolio-4-olato
- Autor: Arevalo Caballero M. José
- Universidad: Extremadura
- Fecha de lectura de la tesis: 22/10/2002
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Martín ávalos González
- Tribunal
- Presidente del tribunal: felipe Alcudia gonzalez
- Juan Carlos Palacios albarrán (vocal)
- paloma Ballesteros García (vocal)
- Langa de la fuente Fernando (vocal)