Tesis doctoral de Garcia Gonzalez M. Jesús
En esta memoria se describe la sintesis de diamidas opticamente activas mediante la aminolisis enzimatica del (+-)-2-cloropropionato de etilo y distintas diaminas. Por otra parte, se pone a punto un metodo muy adecuado para la resolucion del acido alfa-cloro-alfa-fenilacetico, que consiste en la hidrolisis del ester correspondiente en medio organico y en presencia de anilina. los 3-hidroxiesteres opticamente activos son compuestos de interes en quimica organica. La aminolisis de estos sustratos catalizada por la lipasa de candida antarctica permite su resolucion junto con la preparacion de las correspondientes 3-hidroxiamidas opticamente activas. Estas amidas son sustratos adecuados para la sintesis de 1,3-aminoalcoholes. Especial interes tiene la sintesis del n-bencil-3-pirrolidinol. La reaccion enzimatica de aminolisis se ha aplicado tambien a la sintesis de b-cetoamidas a partir de b-cetoesteres y aminas con y sin centros quirales. Por ultimo, se pone de manifiesto que el amoniaco es un buen nucleofilo en reacciones catalizadas por lipasas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reaccion de aminolisis enzimatica. resolucion de esteres y sintesis de amidas y aminoalcoholes opticamente activos.«
- Título de la tesis: Reaccion de aminolisis enzimatica. resolucion de esteres y sintesis de amidas y aminoalcoholes opticamente activos.
- Autor: Garcia Gonzalez M. Jesús
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Vicente Gotor Santamaría
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Marcial Moreno Mañas
- Joaquin Plumet Ortega (vocal)
- Antonio Galindo Brito (vocal)
- Carlos Cativiela Marín (vocal)