2-aza-1,3-dienos: aplicaciones en sintesis organica.

Tesis doctoral de Raquel Perez Carlon

La presente memoria esta dedicada al estudio de la reactividad frente a distintos sustratos de 2-aza-1,3-dienos electronicamente neutros y de sus derivados clorados. En primer lugar, se describen procesos de heterociclacion (5+1) frente a distintos derivados del acido carbonico. En primer caso, y mediante carbonildiimidazol se sintetizaron 4(1h)-piridonas; en segundo lugar, el tiofosgeno permitio la sintesis de 4-cloropidinas. a continuacion, se recoge una adicion formal (4+1) con azufre, aislandose de este modo -tiazolinas. se presenta posteriormente un proceso (4+2) de los derivados clorados de los 2-aza-1,3-dienos frente a trimetilsililisotiocianato, y los sucesivos reagrupamientos de los compuestos formados para dar lugar, por este orden, a heterociclos de siete miembros, posteriormente a anillos de cinco eslabones y por ultimo a biciclos (3,3,0). finalmente, el tratamiento de los 2-aza-1,3-dienos con una base y la posterior adicion del azaenolato asi formado a diferentes electrofilos permitio la sintesis de nuevos 2-aza-1,3-dienos electronicamente neutros, altamente funcionalizados.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «2-aza-1,3-dienos: aplicaciones en sintesis organica.«

  • Título de la tesis:  2-aza-1,3-dienos: aplicaciones en sintesis organica.
  • Autor:  Raquel Perez Carlon
  • Universidad:  Oviedo
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1994

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Joaquin Barluenga Mur
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Luis Castedo Exposito
    • Matias Lopez Rodriguez (vocal)
    • Manuel Martin Lomas (vocal)
    • V. Javier Garín Tercero (vocal)

 

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