Tesis doctoral de Raquel Perez Carlon
La presente memoria esta dedicada al estudio de la reactividad frente a distintos sustratos de 2-aza-1,3-dienos electronicamente neutros y de sus derivados clorados. En primer lugar, se describen procesos de heterociclacion (5+1) frente a distintos derivados del acido carbonico. En primer caso, y mediante carbonildiimidazol se sintetizaron 4(1h)-piridonas; en segundo lugar, el tiofosgeno permitio la sintesis de 4-cloropidinas. a continuacion, se recoge una adicion formal (4+1) con azufre, aislandose de este modo -tiazolinas. se presenta posteriormente un proceso (4+2) de los derivados clorados de los 2-aza-1,3-dienos frente a trimetilsililisotiocianato, y los sucesivos reagrupamientos de los compuestos formados para dar lugar, por este orden, a heterociclos de siete miembros, posteriormente a anillos de cinco eslabones y por ultimo a biciclos (3,3,0). finalmente, el tratamiento de los 2-aza-1,3-dienos con una base y la posterior adicion del azaenolato asi formado a diferentes electrofilos permitio la sintesis de nuevos 2-aza-1,3-dienos electronicamente neutros, altamente funcionalizados.
Datos académicos de la tesis doctoral «2-aza-1,3-dienos: aplicaciones en sintesis organica.«
- Título de la tesis: 2-aza-1,3-dienos: aplicaciones en sintesis organica.
- Autor: Raquel Perez Carlon
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Luis Castedo Exposito
- Matias Lopez Rodriguez (vocal)
- Manuel Martin Lomas (vocal)
- V. Javier Garín Tercero (vocal)