Tesis doctoral de Carlos Tabernero Holgado
El microorganismo alcalofilo denominado bacillus sp. N. 137, aislado en este laboratorio, posee un sistema enzimatico capaz de degradar celulosa soluble (cmc), liquenano y xilano a ph 9.5. A partir de una genoteca de adn genomico de bacillus sp n. 137 en e. Coli se han aislado los genes bga a y xya a, que codifican una liquena nasa y una xilanasa, respectivamente. El gen bga a es inducible por liquenano y presenta un promotor fuerte funcional en e. Coli. La proteina codificada por este gen es una 1,3-1,4-beta delta-glucanasa de 28 kda y un pi de 4.2. Su actividad liquenanasica es optima a ph 7-10 y a 60-70 grados c. Esta enzima es de tipo endo-1,3-1,4-beta-delta glucanasa. El gen xya a presenta un promotor debil que no es funcional en e. Coli. La proteina codificada por el gen xya a es una 1,4-beta-delta xilanasa de tipo endo, perteneciente a la familia f. De glicanasas. Esta enzima tiene una masa molecular de 39 kda y un p i de 5.1. Su actividad xilanasica es optima a ph 7-10 y a 40 grados c.
Datos académicos de la tesis doctoral «Aislamiento y caracterizacion de los genes bgaa y xyaa de bacillus sp. n. 137.«
- Título de la tesis: Aislamiento y caracterizacion de los genes bgaa y xyaa de bacillus sp. n. 137.
- Autor: Carlos Tabernero Holgado
- Universidad: Salamanca
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- María Del Pilar Perez Gonzalez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Julio Rodríguez Villanueva
- Perez Gonzalez José Antonio (vocal)
- Arias Hernandez M. Enriqueta (vocal)
- Francisco Ignacio Javier Pastor Blasco (vocal)