Heterogeneidad molecular de la beta-talasemia en españa.

Tesis doctoral de Paloma Ropero Gradilla

Las talasemias son un grupo de anemias hereditarias que se caracterizan por la ausencia total o parcial de síntesis de las cadenas de globina que constituyen la hemoglobina. Cuando la cadena afecta es la alfa se denomina alfa talasemia y beta talasemia, cuando es beta. hasta la década de los 80, se sabía que la alteración responsable se localizaba en los genes siendo por lo tanto hereditaria, pero es a partir de esta fecha cuando se empieza a conocer el tipo de mutaciones y donde se localiza. Con este trabajo se ha intentado poner de manifiesto la gran heterogeneidad de la beta talasemia en españa, ya que esta enfermedad está relacionada con zonas donde existió la malaria. Por ello hemos pensado que sería interesante conocerla.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Heterogeneidad molecular de la beta-talasemia en españa.«

  • Título de la tesis:  Heterogeneidad molecular de la beta-talasemia en españa.
  • Autor:  Paloma Ropero Gradilla
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1998

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Ana Villegas Martinez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Benito Del Castillo Garcia
    • Ródenas De La Rocha Sofía (vocal)
    • Domingo Espinos Perez (vocal)
    • Felix Carbonell Ramon (vocal)

 

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