Nuevas aproximaciones a carbapenems, monobactamas, aminoacidos no proteinogenicos y peptidos mediante sintones 4-alquil-beta-lactamicos enantiomericamente puros.

Tesis doctoral de Regina Galarza Galarza

En el trabajo descrito se ha aportado una solución general a la síntesis convergente de beta-lactamas 3-amino-4-alquil y 3-amino- 4,4-dialquilo mediante el empleo de n-alquiliden-bis(trimetilsilil)metiliminas. asimismo se ha demostrado el potencial de las mencionadas beta-lactamas en síntesis peptídica. Por una parte, a través de la apertura enzimomimética de 3-amino-n-boc-beta- lactamas es posible sintetizar diversos oligopéptidos portadores de aminoácidos no proteinogénicos, concretamente alfa-beta-diaminoácidos. por otra parte, la inclusión por vez primera de un anillo de 3-amino-beta-lactama en el interior de la cadena peptídica ha permitido la síntesis de un peptidomimético conformacionalmente restringido, a la vez que establecer las bases para abrir un nuevo campo de aplicación de compuestos beta-lactámicos diferente a los conocidos hasta la fecha.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevas aproximaciones a carbapenems, monobactamas, aminoacidos no proteinogenicos y peptidos mediante sintones 4-alquil-beta-lactamicos enantiomericamente puros.«

  • Título de la tesis:  Nuevas aproximaciones a carbapenems, monobactamas, aminoacidos no proteinogenicos y peptidos mediante sintones 4-alquil-beta-lactamicos enantiomericamente puros.
  • Autor:  Regina Galarza Galarza
  • Universidad:  País vasco/euskal herriko unibertsitatea
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1998

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Claudio Palomo Nicolau
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Miguel ángel Yus Astiz
    • Manuel Martin Lomas (vocal)
    • Jacques Dunogues (vocal)
    • Jordi Marquet Cortes (vocal)

 

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