Tesis doctoral de Beatriz Odriozola Amenabar
La estrategia sintética descrita representa la única alternativa viable para la preparación de n-carboxi anhidridos, conceptualmente diferente al procedimiento clásico de leuchs, mediante la utilización de precursores beta-lactámicos. la preparación de los mencionados precursores se lleva a cabo mediante reacción de cicloadición de alcoxicetenas a iminas derivadas de aminasquirales, o bien, mediante refuncionalización de la posición c4 de una 4-formil-beta-lactama enantioméricamente pura. los resultados obtenidos han permitido ilustrar el potencial del método para la incorporación de amino ácidos no proteinogénicos a fragmentos peptídicos, sin necesidad de preparar previamente el amino ácido libre: concretamente se incide en la obtención de péptidos de diversas homoalaninas, terc-leucina y alfa-amino ácidos alfa, alfa-dialquilados.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de n-carboxi anhidridos de alfa-aminoacidos mediante un metodo no convencional: un nuevo modelo de reaccion para la obtencion de peptidos de bajo peso molecular.«
- Título de la tesis: Sintesis de n-carboxi anhidridos de alfa-aminoacidos mediante un metodo no convencional: un nuevo modelo de reaccion para la obtencion de peptidos de bajo peso molecular.
- Autor: Beatriz Odriozola Amenabar
- Universidad: País vasco/euskal herriko unibertsitatea
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Claudio Palomo Nicolau
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Ramon Mestres Quadreny
- María Dolores Diaz De Villegas Solans (vocal)
- Felipe Alcudia Gonzalez (vocal)
- Miguel Fernandez Braña (vocal)