Tesis doctoral de Gema Fernandez Miguel
Estudio de la estequiometría del módulo de reconocimiento del receptor para el antígeno de las células t utilizando como modelo de trabajo ratones dobletransgénicos para la subunidad tcrbeta y anticuerpos específicos capaces de discriminar ambas subunidades tcrbeta distintas. La detección de asociación bioquímica de ambas subunidades tcrbeta y su vecindad física en receptores t expresados en la superficie de las células, nos permiten apoyar la idea del carácter multivalente del receptor t. Los resultados obtenidos en este estudio y la revisión de los datos al respecto recogidos en la literatura nos han permitido diseñar y proponer un modelo de receptor t bivalente. Por otra parte, también se ha estudiado el carácter redundante o no estructural y/o funcional del módulo cd3epsilon delta, concluyéndose que es redundante estructural y funcionalmente para las células del linaje t y no redundante para las células del linaje talfa beta. La carencia de la subunidad cd3 provoca inmunodeficiencias.
Datos académicos de la tesis doctoral «MultiValencia del complejo alfa beta tcr/cd3 y redundancia estructural pero no funcional del modulo de transduccion cd3 epsilon delta.«
- Título de la tesis: MultiValencia del complejo alfa beta tcr/cd3 y redundancia estructural pero no funcional del modulo de transduccion cd3 epsilon delta.
- Autor: Gema Fernandez Miguel
- Universidad: Alcalá
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Antonio De La Hera Martínez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Rafael Bragado Herrero
- Rojo Hernandez José María (vocal)
- Angel Ezquerra Martinez (vocal)
- (vocal)