Tesis doctoral de Carmen Lucia Pire Galiana
La glucosa deshidrogenasa de haloferax mediterranei se ha purificado a homogeneidad. La estructura de la proteína es un dímero de 89 kda. Presenta el óptimo de actividad enzimática en nacl 1.75 m o en kcl 1.3 m. La enzima es relativamente estable a concentraciones bajas de sal, presentando un tiempo de vida media de 163 h. A 0.6 m de nacl y 17 h. A 45 mm de nacl. Las sales estabilizan la conformación activa de la proteína aumentando su termoestabilidad, siendo el incremento de entalpía y la energía de activación independientes de la concentración salina. La enzima presenta especificidad dual para el coenzima, aunque posee una afinidad muy superior por el nadp. Puede emplear como sustrato alternativo xilosa y presenta inhibición por exceso de sustrato a concentraciones de glucosa superiores a 0.2 m. Presenta un mecanismo secuencial ordenado de estado estacionario. se produce activación de la enzima por cationes divalentes. La enzima contiene dos átomos de zinc por subunidad. empleando como sonda el extremo n ter. Se ha clonado y secuenciado un fragmento de 1.5 kb, que tras realizar comparaciones no parece formar parte del gen de la glucosa deshidrogenasa. Se postula que se trate de parte del gen de una molibdoproteína.
Datos académicos de la tesis doctoral «Nad(p)-glucosa deshidrogenasa de haloferax mediterranei. propiedades moleculares, mecanismo cinetico y clonaje.«
- Título de la tesis: Nad(p)-glucosa deshidrogenasa de haloferax mediterranei. propiedades moleculares, mecanismo cinetico y clonaje.
- Autor: Carmen Lucia Pire Galiana
- Universidad: Alicante
- Fecha de lectura de la tesis: 23/03/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- María José Bonete Pérez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José Antonio Ferragut rodriguez
- arturo Manjon rubio (vocal)
- Francisco Llorca (vocal)
- José Berenguer (vocal)