Tesis doctoral de Beltran Pina M. Teresa
El principal objetivo ha consistido en estudiar la introducción de los residuos básicos lisina e histidina en la secuencia peptídica de nucleopéptidos. el principal problema a resolver ha sido encontrar un grupo protector adecuado para las cadenas laterales compatible con el esquema sintético y la unión péptido-oligonucleótido. Para el residuo de lisina, los grupos trifluoroacetilo (tfa) y 9-fluorenilmetoxicarbonilo (fmoc) cumplen los requisitos, y de ellos tfa sería el que ha presentado menos inconvenientes. para el residuo de histidina, se ha encontrado que si se encuentra en posición c-terminal se debe emplear el grupo 2,4-dinitrofenilo, pero si se encuentra en posición intermedia la mejor alternativa es el grupo tosilo. también se ha estudiado la introducción del residuo homoserinaen síntesis de nucleopéptidos. El segundo objetivo ha consistido en el estudio de la reacción de un nucleopéptido que contiene his-dg frente el antitumoral cisplatino. En ésta, se han obtenido dos nuevos compuestos derivados del antitumoral, identificados como moléculas isoméricas de tipo constitucional.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de nucleopeptidos con residuos de lisina o histidina. estudio de la reaccion entre un hibrido his-dg y cisplatino.«
- Título de la tesis: Sintesis de nucleopeptidos con residuos de lisina o histidina. estudio de la reaccion entre un hibrido his-dg y cisplatino.
- Autor: Beltran Pina M. Teresa
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Anna Grandas Sagarra
- Tribunal
- Presidente del tribunal: fernando Albericio palomera
- virtudes Moreno Martinez (vocal)
- Carlos Cativiela marín (vocal)
- María del rosario González muñiz (vocal)