Tesis doctoral de Elena Perez Mayoral
Los estudios realizados abarcan tres aspectos de la reactividad fotoquímica de 1-aza-1,4-dienos. En primer lugar, se ha investigado la competencia entre las reacciones de transposición di-pi-metano (dpm) y aza-di-pi-metano (adpm) en compuestos azatriénicos que pueden experimentar ambas reacciones. Los resultados obtenidos indican que la competencia entre ambos procesos depende de la estabilidad relativa de los birradicales intermedios para cada una de las dos transposiciones y de la naturaleza de la función nitrogenada. así, se han descrito los primeros ejemplos de aldoximas r beta, gamma-insaturadas acíclicas que experimentan la transposición adpm. Por otro lado, la irradiación de cetoximas. Beta, gamma-insaturadas, conduce a la formación de dihidroisoxazoles. Finalmente, se describe una nueva reacción de expansión de anillo, en la irradiación de 1-vinilciclopropanos funcionalizados, que conduce a cicloheptenos. En este estudio se ha investigado la influencia de la sustitución, tanto en el doble enlace c-c como en el anillo ciclopropánico, en la reacción.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reactividad fotoquimica de 1-aza-1,4-dienos.«
- Título de la tesis: Reactividad fotoquimica de 1-aza-1,4-dienos.
- Autor: Elena Perez Mayoral
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Diego Armesto Vilas
- Tribunal
- Presidente del tribunal: rafael Perez alvarez-ossorio
- roberto Sastre muñoz (vocal)
- José Luis García ruano (vocal)
- Francisco Amat guerri (vocal)