Tesis doctoral de Martin Muñoz M. Gema
Esta memoria de tesis doctoral recoge en dos capítulos bien diferenciados algunos de los aspectos más significativos y recientes de la química de heterociclos. el primero de ellos recoge los resultados obtenidos en la síntesis asimétrica de 2-amino-4h-piranos altamente funcionalizados sustituídos en c4 con grupos alquilo. la síntesis de estos compuestos se ha llevado a cabo mediante adición michael con control estereoquímico por el sustrato y posterior o-ciclación a través de la forma enólica del aducto obtenido. En este sentido, se han analizado ambas posibilidades, es decir; situar el inductor quiral en el aceptor michael (utilizando derivados quirales de «diacetona glucosa») y situar el inductor quiral en el dador michael (utilizando beta-ceto sulfóxidos quirales). por otro lado, el segundo capítulo describe la síntesis de 2-(benciloxidindolil) alquilaminas. Estas se han diseñado como posibles inhibidores de mao-a y mao-b. con este fin, y utilizando como estructura base la de 5-benciloxiindol se han realizado modificaciones en la longitud y ramificación de la cadena aminoalquílica del c2 del anillo indólico, así como en el átomo de nitrógeno del anillo del indol. Una vez diseñadas estas aminas base, se ha procedido a la síntesis de sus derivados n-alénicos y n-acetilénicos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y reactividad de heterociclos: preparacion de 2-amino-4h-piranos altamente funcionalizados y 2-(5-benciloxiindolil) alquilaminas.«
- Título de la tesis: Sintesis y reactividad de heterociclos: preparacion de 2-amino-4h-piranos altamente funcionalizados y 2-(5-benciloxiindolil) alquilaminas.
- Autor: Martin Muñoz M. Gema
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Luis Marco Contelles
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Antonio Garcia Martinez
- paloma Ballesteros García (vocal)
- Martinez grau m. angeles (vocal)
- Aran redo vicente Jesús (vocal)