Tesis doctoral de Concepció Rovira Angulo
El radical 4-aminotetradecaclorotrifenilmetilo (i) reacciona con cloruros de haloacetilo dando radicales 4-(haloacetamino) tetradecaclorotrifenilmetilo posibles spinlabels. El radical (i) reacciona con la n-benciloxicarbonilglicina activada dando el radical n(n-benciloxicarbonilglicil)-4-aminotetradecaclorotrifenil metilo (ii) que tratado con hbr conduce al hidrobromuro de n-(glicil)-4-aminotetradecaclorotrifenilmetilo (iii). este ultimo se convierte finalmente en el radical dipeptido hidrobromuro de n-(alanil-glicil)-4-aminotetradecaclorotrifenilmetilo. Se estudian los espectros de rpe de los radicales.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y estudio de radicales libres inertes derivados del 4-amino tetradecacloro trifenilmetilo anclables a sistemas biologicos.«
- Título de la tesis: Sintesis y estudio de radicales libres inertes derivados del 4-amino tetradecacloro trifenilmetilo anclables a sistemas biologicos.
- Autor: Concepció Rovira Angulo
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1977
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Juan Riera Figueras
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Jose Castells Guardiola
- Jorge Bozal Fes (vocal)
- Ricardo Granados Jarque (vocal)
- Manuel Ballester Boix (vocal)