Reaccion de derivados de monosacaridos en forma aldehidica con diazdacetatos. sintesis de c-nucleosidos.

Tesis doctoral de María Valpuesta Fernández

Por reaccion del 2 3-o-isopropiliden-d-gliceraldehido con los diazoacetatos de etilo y metilo se han preparado polihidroxialquil-b-cetoesteres siendo un primer intento de extender a derivados de aldehido azucares la reaccion de diazoacetatos con compuestos carbonilicos. Estos polihidroxi alquil-b-cetoesteres presentan una gran potencialidad es sintesis organicas por reunir en una misma estructura agrupaciones de monosacaridos y b-cetoesteres. Por reaccion de estos b-cetoesteres con 5-metilnourea nourea y guanidina se han preparado una serie de c-polihidroxi alquil pirimidinas. Las estructuras de los productos resultantes en cada caso se demuestran por metodos espectroscopicos. Asi como por degradacion quimica e interconversion de unos derivados en otros.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Reaccion de derivados de monosacaridos en forma aldehidica con diazdacetatos. sintesis de c-nucleosidos.«

  • Título de la tesis:  Reaccion de derivados de monosacaridos en forma aldehidica con diazdacetatos. sintesis de c-nucleosidos.
  • Autor:  María Valpuesta Fernández
  • Universidad:  Málaga
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1978

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Lopez Aparicio Fidel Jorge
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Aurora Rodriguez Garcia
    • Francisco Garcia Gonzalez (vocal)
    • Lopez Aparicio Fidel Jorge (vocal)
    • Fernandez Bolaños José Manuel (vocal)

 

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