Organo-isocianuro y -carbeno complejos de oro (i) y oro (iii) con pentahalofenilos

Tesis doctoral de Bergareche Arribas M. Begoña

Se preparan (pentahalofenil)(isocianuro) oro (i) por reaccion entre au(8×5) (tht) (x=f1 cl1 br) y cnr (r=butil ciclohexil y p-tolil) y se estudia su reactividad frente a diferentes nucleofilos que decrecen en secuencia aminas primarias amoniaco aminas secundarias aminas aromaticas alcoholes. Las reacciones transcurren con mayor facilidad en los derivados con p-totil lisocianuro. La naturaleza del grupo c6 x5 tiene menor influencia sobre la reactividad pero se observa tambien un descenso en la serie c6f5 c6cl5 c6br5. estas reacciones conducen al aislamiento de 29 nuevos carbenos de oro (i) la oxidacion con alogenos permite la sintesis de los correspondientes derivados de oro (iii).

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Organo-isocianuro y -carbeno complejos de oro (i) y oro (iii) con pentahalofenilos«

  • Título de la tesis:  Organo-isocianuro y -carbeno complejos de oro (i) y oro (iii) con pentahalofenilos
  • Autor:  Bergareche Arribas M. Begoña
  • Universidad:  Zaragoza
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1979

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Rafael Uson Lacal
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Rafael Uson Lacal
    • Miguel Angel Bañares Muñoz (vocal)
    • Pascual Royo Gracia (vocal)
    • Enrique Melendez Andreu (vocal)

 

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