Tesis doctoral de Rubio Royo José Victor
Las diiminas 1 3 obtenidas por reaccion de bases de schiff con nitrilos saturados y tricloruro de aluminio reaccionan con tetraciano-etileno. Los productos obtenidos no son en ningun caso consistentes con los resultantes de un proceso de diels-alder. La reaccion de estos compuestos diiminicos con heterocumulenos ha servido para dilucidar los dos tipos de mecanismos a traves de los cuales reaccionan estos sistemas derivados del azabutadieno resultando ademas un nuevo metodo de sintesis de pirimidonas y tiopirimidonas. Por otra parte la reaccion de diiminas 1 3 con sulfuro de carbono conduce a una facil sintesis regioselectiva de tiopirimidonas. Asimismo la reaccion de los sistemas diiminicos con clururos de acido ha abierto la posibilidad de sintetizar 6h 1 3-oxazinas compuestos que son practicamente desconocidos en la bibliografia. De los resultados expuestos en este trabajo se puede sacar la conclusion que las diiminas 1 3 reaccionan segun procesos electrociclicos o de condensacion.
Datos académicos de la tesis doctoral «Derivados del 1-azabutadieno en la sintesis de sistemas heterociclicos. reacciones electrociclicas y de condensacion.«
- Título de la tesis: Derivados del 1-azabutadieno en la sintesis de sistemas heterociclicos. reacciones electrociclicas y de condensacion.
- Autor: Rubio Royo José Victor
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1980
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José Joaquin Barluenga Mur
- Heinz Hoberg (vocal)
- Joaquin Pascual Teresa (vocal)
- Angel Alberola Figuerola (vocal)