Tesis doctoral de David Guijarro Espi
En los tres primeros capitulos de esta memoria se describe la conversion de varios derivados de alcoholes, concretamente mesilatos, sulfatos y fosfatos, en reactivos de alquil, alil, bencil y fenillitio por rotura reductiva del enlace carbono-oxigeno mediante litiacion catalizada por un areno. En los capitulos cuarto y quinto se desarrolla la aplicacion de la metodología de litiacion catalizada por un areno a la descianacion de nitrilos y a la desulfonilacion de alquil fenil sulfonas. como consecuencia se generan los compuestos organoliticos correspondientes a las cadenas carbonadas restantes y se hacen reaccionar con diferentes agentes electrofilicos. por ultimo, los capitulos sexto y septimo abordan la preparacion de reactivos organoliticos a-oxigenados y a-nitrogenados por litiacion catalizada por un areno de diaril cetonas e iminas, respectivamente. Mediante reaccion con distintos electrofilos se han sintetizado compuestos 1,2-difuncionalizados a los cuales es dificil acceder por otras rutas convencionales.
Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevas metodologías para la preparacion de reactivos organoliticos con o sin funcionalidad.«
- Título de la tesis: Nuevas metodologías para la preparacion de reactivos organoliticos con o sin funcionalidad.
- Autor: David Guijarro Espi
- Universidad: Alicante
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1995
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Miguel ángel Yus Astiz
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Alan Katritzky
- Marcial Moreno Mañas (vocal)
- Rafael Pedrosa Saez (vocal)
- (vocal)