Tesis doctoral de Javier Ariza Piquer
En la primera parte de la presente tesis se ha abierto una nueva ruta de sintesis de uridinas que incorporan un grupo azolilo en las posiciones 2 o 3 via una 2, 3 – -epoxi-uridina»». Un estudio detallado de la apertura del anillo de oxirano con diferentes azoles ha permitido determinar cuales son los factores que afectan a la regioselectividad de esta reaccion. Como consecuencia de este estudio se han podido obtener selectivamente tanto arabino- como xilo-nucleosidos. Estos compuestos se han transformado en 5-hidroximetiluracilos, 2,6- o 3,6 -ciclonucleosidos, en acidos barbituricos y en uridinas que ademas del azolilo incorporan un grupo azida. en la segunda parte se ha desarrollado una nueva metodología para la preparacion de nucleosidos n-alquilados, n-aminados o marcados con 15n. para ello se han nitrado diferentes uridinas, timidinas e inosinas con trifluoroacetato de nitroilo y los derivados n-nitrados obtenidos se han tratado con alquilaminas, hidrazinas o 15nh3.
Datos académicos de la tesis doctoral «Modificacion de nucleosidos naturales via epoxi y n-nitro derivados.«
- Título de la tesis: Modificacion de nucleosidos naturales via epoxi y n-nitro derivados.
- Autor: Javier Ariza Piquer
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1995
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Jaume Vilarrasa Llorens
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel ángel Pericí s Brondo
- Santiago Vicente Luis Lafuente (vocal)
- Luis Castedo Exposito (vocal)
- Francesc Sánchez Ferrando (vocal)