Tesis doctoral de Sergio Aranda Aragon
Dyrk1a es el miembro más estudiado de una familia de proteínas quinasa muy conservada durante el desarrollo. Hasta el inicio del proyecto de tesis doctoral tan solo se habían descrito una serie de sustratos in vitro de la quinasa, así como la definición de sus dominios funcionales y el patrón de expresión en tejidos murinos. Los modelos de ganancia, y de pérdida de función de la proteína, sugerían que ésta podría tener un papel fundamental en el desarrollo, así como la funcionalidad del sistema nervioso central. El trabajo realizado se ha enfocado en el estudio funcional de la interacción de dyrk1a y sprouty2 dentro del contexto de vías de señalización intracelulares dependientes del factor de crecimiento fibroblástico ( fgf), utilizando técnicas en biología molecular y celular. En concreto se ha identificado in vivo que dyrk1a y sprouty2 interaccionan tanto en sistemas de sobreexpresión de proteínas, como en el cerebro murino, donde las dos proteínas parecen jugar un papel importante en la diferenciación y/o proliferación celular. A nivel funcional se ha definido a dyrk1a como un nuevo modulador positivo de la activación de la vía de quinasas activadas por mitógenos (mapk) dependientes de fgf, y como una regulador negativo de la actividad de sprouty2(un inhibidor de la vía) por fosforilación en la treonina en posición 75.
Datos académicos de la tesis doctoral «Dyrk1a: implicacion en vias de señalizacion intracelular«
- Título de la tesis: Dyrk1a: implicacion en vias de señalizacion intracelular
- Autor: Sergio Aranda Aragon
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 07/07/2007
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Susana De La Luna Gargantilla
- Tribunal
- Presidente del tribunal: joan xavier Comella carnice
- Ana Cuenda mendez (vocal)
- anna Bigas terricabras (vocal)
- joan Seoane suarez (vocal)