Tesis doctoral de Beatriz Palacios Izquierdo
En este trabajo se ha estudiado el perfil farmacologico de nuevos analogos estructurales de ranitidina y lamtidina, conocidos antagonistas de los receptores h-2 de histamina. Como antagonista h-2 de referencia hemos utilizado ranitidina. con los dos compuestos mas activos (jb-9315 y jb-9322) se han realizado pruebas para determinar: 1.- Su actividad antisecretora gastrica en estomago perfundido y ligadura de piloro en rata. 2.- Su actividad antiulcerosa en los modelos de produccion de ulceras por estres y por administracion de aines. 3.- Actividad protectora de la mucosa, en lesiones producidas por administracion oral de etanol absoluto en rata. los resultados obtenidos ponen de manifiesto que jb-9322 es el compuesto mas activo que combina las actividades antisecretora gastrica y citoprotectora en el mismo rango de dosis, lo que diferencia este compuesto de los antagonistas h-2 clasicos del tipo de ranitidina, esto hace de el un potencial agente de utilidad en el tratamiento de la ulcera peptica en humanos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Valoracion farmacologica de nuevos antagonistas h-2 como potenciales agentes en el tratamiento de la ulcera peptica.«
- Título de la tesis: Valoracion farmacologica de nuevos antagonistas h-2 como potenciales agentes en el tratamiento de la ulcera peptica.
- Autor: Beatriz Palacios Izquierdo
- Universidad: Salamanca
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1995
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Luis San Román Del Barrio
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Juan Esplugues Requena
- Julio Cortijo Jimeno (vocal)
- Mª Cruz Caballero Salvador (vocal)
- (vocal)