Tesis doctoral de Francesc García Gonzalo
La familia herc de proteínas está formada en humanos por seis miembros, cuyas secuencias se caracterizan por poseer dominios de tipo hect y dominios homólogos a rcc1. La presencia de dichos dominios hace suponer que las proteínas herc actúan como e3 ubiquitina ligasas y quizá también como factores intercambiadores de nucleótidos sobre gtpasas monoméricas. Herc1 es una proteína gigante de 532 kda capaz de interaccionar con la cadena pesada de la clatrina y con gtpasas de las familias arf y rab. Mediante el uso de técnicas bioquímicas de detección de interacciones, hemos identificado a la piruvato quinasa m2, la cadena ligera de la clatrina, arf6 y varios fosfoinosítidos como nuevas moléculas capaces de asociarse a herc1. Asimismo, el uso de técnicas microscópicas nos ha permitido establecer que herc1 se halla en vesículas del aparato de golgi y su distribución en la célula es regulada por la activación de arf6. Por otra parte, hemos visto que la reducción de los niveles de herc1 mediante técnicas de interferencia por rna no afecta el funcionamiento de las vías endocíticas y secretoras de las células, aunque la expresión de ciertas formas truncadas de herc1 sí da lugar a una inhibición de la endocitosis.
Datos académicos de la tesis doctoral «Caracterización funcional de la proteína herc1«
- Título de la tesis: Caracterización funcional de la proteína herc1
- Autor: Francesc García Gonzalo
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 14/06/2005
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Luis Rosa Lopez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: cristóbal Mezquita plá
- xose ramon Garcia bustelo (vocal)
- angel Velasco lópez (vocal)
- (vocal)