Tesis doctoral de Susana Fraile Fernandez
Las formas farmacéuticas de comprimidos solubles y dispersables adquieren cada vez más importancia para la administración de nuevos psrincipios activos. en el caso de aas su baja estabilidad ensolución nos obliga a seleccionar formas extermporáneas como las más adecuadas para su adminsitración en solución o suspensión. al ser factor limitante su baja solubilidad en agua, deberemos utilizar recursos tecnológicos como son la incorporación de mezclas/efervescentes y el uso de procesos de recristalización. así se realizan distintos procesos de recristalización de mezclas de aas:manitol y se procede a su caracterización mediante técnicas demicroscopía electrónica, difracción de rayos x, espectroscopía infraroja y análisis térmico diferencial. se realizan estudios de disolución que permiten ver la influencia sobre la velocidad de disolución en los procesos de recristalización, así como la concentración de manitol añadida. las muestras seleccionadas, se someten a unos estuidos de estabilidad para determinar la influencia del manitol. A continuación se desarrollan unas nuevas formulaciones de disolución rápida de aas y por último las mejores formulaciones se somenten a estudios farmacotécnicos y de estabilidad que nos permiten evaluar si estos procesos de recristalización suponen un avance en futuras formulaciones de cesión rápida.
Datos académicos de la tesis doctoral «Influencia de la cristalinidad en nuevas formulaciones galenicas de acido acetilsalicilico.«
- Título de la tesis: Influencia de la cristalinidad en nuevas formulaciones galenicas de acido acetilsalicilico.
- Autor: Susana Fraile Fernandez
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 14/09/2000
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Santiago Torrado Duran
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José Luis Lastres garcia
- José Blanco méndez (vocal)
- pilar Bustamante martínez (vocal)
- Juan José Torres labandeira (vocal)