Tesis doctoral de Marta Soler Grima
Her3 (erbb3) es una pseudoquinasa catalíticamente inactiva que pertenece a la familia de receptores tirosina quinasa her, frecuentemente sobreexpresada en varios tipos de cáncer, como el cáncer de próstata. Una expresión aberrante o mutaciones de otros dos miembros de la familia, egfr y her2, son eventos clave en la carcinogénesis de muchos tipos de tumores, y ambos han sido validados como dianas terapéuticas. En este estudio, demostramos que her3 es necesario para mantener la motilidad de líneas celulares de próstata (du-145) y mama (mcf-7) en condiciones de crecimiento estándar, así como su invasividad en respuesta al ligando de her3, neuregulina-1, el factor de crecimiento epidérmico (egf) y suero fetal bovino. Además, las células du-145 y mcf-7 requieren la expresión de her3 para una eficiente clonogenicidad in vitro en condiciones de crecimiento estándar, y las células du-145 necesitan la proteína her3 para el proceso tumorigénico en ratones immunodeficientes. Estudios de perfiles transcripcionales indicaron que la expresión de her3 es necesaria para el mantenimiento de programas transcripcionales de células bajo condiciones normales de crecimiento, en ausencia de estimulación aguda mediante ligando. Estas observaciones sugieren qie células derivadas de tumores humanos que sobreexpresan her3 son dependientes de su expresión para el mantenimiento de atributos básicos de la agresividad neoplásica, con o sin estimulación aguda con su ligando.
Datos académicos de la tesis doctoral «El papel de her3 en cáncer de próstata«
- Título de la tesis: El papel de her3 en cáncer de próstata
- Autor: Marta Soler Grima
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 19/12/2008
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Timothy Thomson Okatsu
- Tribunal
- Presidente del tribunal: montserrat Corominas i guiu
- anna Santamaría margalef (vocal)
- anna Aragay combas (vocal)
- rosanna Paciucci barzanti (vocal)