Tesis doctoral de Paola Paoletti Rubia
En el desarrollo de esta tesis doctoral nos hemos centrado en el estudio de diferentes vías de señalización intracelular implicadas en los procesos de supervivencia y muerte neuronal en el contexto de la enfermedad de huntington, con el objetivo de entender cómo la presencia de la proteína htt mutada afecta de forma específica a la normal viabilidad y supervivencia de las neuronas gabaérgicas del núcleo estriado. En un primer trabajo se estudió la implicación de los sistemas glutamatérgicos y dopaminérgicos en la mayor vulnerabilidad de las células estriatales. Los resultados obtenidos nos demostraron que la presencia de la htt mutada potencia la muerte celular inducida por la activación de los receptores glutamatérgicos y dopaminérgicos. Asimismo, demostramos que el efecto neurotóxico asociado a la activación glutamatérgica y dopaminérgica está mediado por una aberrante activación de la vía de la quinasa cdk5. De esta manera, la htt mutada incrementa la sensibilidad estriatal al glutamato y a la dopamina, modificando una vía de señalización común a ambos sistemas, la vía de cdk5. En un segundo trabajo se analizó si la alteración en los niveles del receptor trkb asociada a la expresión de la htt mutada se traduce en una anómala señalización intracelular en respuesta a bdnf. Los resultados obtenidos nos permitieron concluir que en presencia de la htt mutada se produce una específica alteración en la vía de señalización de trkb-erk1/2. Además, comprobamos que la menor activación de esta vía intracelular conlleva una mayor susceptibilidad de las células estriatales frente a un estímulo de estrés oxidativo inducido con h2o2. de acuerdo con los resultados obtenidos en esta tesis, la mayor vulnerabilidad de las neuronas estriatales frente a la presencia de la htt mutada podría ser el resultado de (1) una sobre-activación de vías intracelulares con un efecto neurotóxico, como sería, en este caso, la vía de cdk5 tras una estimulación glutamatérgica y dopaminérgica, y (2) una menor activación de las vías intracelulares involucradas en el mantenimiento de la supervivencia neuronal, como es la vía de erk1/2. la identificación y caracterización de los diferentes mecanismos moleculares responsables de la selectiva muerte neuronal en la enfermedad de huntington puede ser de gran utilidad para el futuro diseño de nuevas terapias farmacológicas que permitan retrasar o prevenir la progresión de la enfermedad.
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de las vías de supervivencia y muerte neuronal en modelos de la enfermedad de huntington«
- Título de la tesis: Estudio de las vías de supervivencia y muerte neuronal en modelos de la enfermedad de huntington
- Autor: Paola Paoletti Rubia
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 19/07/2010
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Silvia Gines Padros
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José javier Lucas lozano
- jacint Boix torras (vocal)
- (vocal)
- (vocal)