Tesis doctoral de SolÁ I Oller Jordi
La reacción de intercambio de ligando de los complejos de dicobalto hexarbonilo con ligandos bidentados puhos y camphos transcurre con elevada diastereoselectividad en caso de establecer una interacción por puente de hidrógeno no clásica entre los ligandos y el sustrato. En algunos casos se obtiene un solo diastereómero. Las posterior reacción de los complejos mayoritarios con norbornadiendo da lugar a los correspondientes aductos con muy buenos excesos enantioméricos. la reacción de pauson-khand catalítica transcurre normalmente con bajos excesos enantioméricos al usar ligandos bidentados puhos y camphos. En el caso de poder establecer una interacción por puente de hidrógeno entre el substrato y los ligandos, la reacción transcurre con cierta selectividad obteniéndose excesos enantioméricos de hasta el 28%. se ha sintetizado una nueva familia de ligandos n-fosfinosulfanmida. Estos ligandos se coordinan en forma de puente sobre los complejos de cobalto de alquinos dando lugar a mezclas de diastereómeros con elevada selectividad. Las relaciones diatereoméricas obtenidas son superiores a 7:1 y en algunos casos a 20:1. En la mayoría de casos se puede aislar el diastereómero por cristalización. La reacción de pauson-khand de los complejos obtenidos con el norornadiendo da lugar a los aductos de pauson-khand con excel.Lentes excesos enantioméricos (de hasta el 99%).
Datos académicos de la tesis doctoral «Lligands hemilÁ bils en la reacció de pauson-khand intermolecular asimétrica«
- Título de la tesis: Lligands hemilÁ bils en la reacció de pauson-khand intermolecular asimétrica
- Autor: SolÁ I Oller Jordi
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 20/12/2006
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Xavier Verdaguer Espaulella
- Tribunal
- Presidente del tribunal: josep María Moretó canela
- albert Moyano baldoire (vocal)
- m. Echavarren Antonio (vocal)
- inmaculada Fernández fernández (vocal)