Tesis doctoral de Ramon Amat Ferrer
En la presente tesis se ha estudiado el paper de sirt1 en el control transcripcional de genes clave del metabolismo energético. S1rt1 es miembro de la familia de las histona deacetilasa tipo iii que se caracterizan por el uso como cofactor para la reacción deacetilasa el nicotinamide adenine dinucleotide (nad+). Se ha descrito que sirt1 deacetila residuos de lisina de histonas h4 i h3 ahora bien, sirt1 también presenta actividad deacetilasa sobre otras proteínas como myod, pgc-lalpha. P53,… Hecho que lo ha relacionado con gran variedad de procesos biológicos. En base a su efecto de deacetilación de histonas sirt1 favorece la formación de heterocromatina se ha descrito también como sirt1 inhibe la miogenesis mediante la deacetilación del factor de transcripció miogénico myod sirt1 juega también un papel importante en regulación de la actividad de pgc-lalpha, mediante su deacetilación provoca un aumento de la actividad de éste pgc-1alpha es un cofactor transcripcional clave en procesos metabólicos. Inicialmente, se describió que pgc-1alpha es clave en el tejido adiposo marrón para la inducción de ucp1, miembro de la familia de las proteínas desacoplantes, responsable de la termogénesis que tiene lugar en este tejido. Pgc-1alpha también tiene un papel fundamental en el tejido muscular esquelético, donde controla, entre otros procesos: la mitocondriogenesis, la oxidación de ácidos grasos,… Procesos que determinan en parte la formación de un fenotipo de fibra muscular oxidativo otra proteína clave para el metabolismo muscular es ucp3, proteína localizada en la membrana mitocondrial interna donde ejerce una actividad desacoplante entre la cadena respiratoria y el complejo atp sintentasa, cuya consecuencia es la disipación de la energía y la no producción de atp ucp3 se ha relacionado con la oxidación de ácidos grasos, el control del balance energético así como el control de la producción de especies reactivas de oxigeno producidas como consecuencia del transporte de electrones. En esta tesis se ha identificado a los glucocorticoídes como unos potentes inductores de la expresión del gen ucp3 en el músculo esquelético, identificándose la secuencia de dna responsable para esta regulación los glucocorticoides aumentan la acetilación de histonas h3 i h4 en el promotor, juntamente con la colaboración del cofactor p300 este proceso es inhibido por histonas deacetilasas de tipo 1 (hdac1) además sirt1 tiene un papel clave, pues es un inhibidor de la expresión de ucp3 tanto in vivo como del promolor del gen. Además activadores de la actividad sirt1 como el resveratrol ejercen el mismo papel este hecho probablemente está relacionado con el metabolismo del nad+ para mantener una estabilidad en los niveles de éste, ya que ucp3 ha sido relacionado con su control. Sirt1 sin embargo no siempre presenta un papel inhibidor en el músculo esquelético, pues en la presente tesis se ha descrito como sirt1 es un regulador positivo de la transcripción de pgc-1alpha en ratones sirt1null (pérdida de función de sirt1) la expresión de pgc-1alpha está disminuida, por el contrario en células musculares en cultivo la sobrexpresión de sirt1 produce un aumento en la expresión de pgc-1alpha en la presente tesis además se ha descrito el mecanismo molecular por el cual sirt1 promueve la transcripción de pgc-1alpha en el músculo esquelético en este proceso participa el propio pgc-1alpha. Se ha propuesto un modelo en que sirt1 interacciona con pgc-1alpha incrementando su actividad sobre la activación que ya ejerce myod sobre su promotor así pues en la presente tesis se han obtenido importantes datos para la comprensió del papel de sirt1 en el metabolismo del músculo esquelético, y por tanto por extensión del metabolismo global del organismo, dada la gran importancia de este tejido.
Datos académicos de la tesis doctoral «Papel de sirt1 en el control transcripcional de genes clave del metabolisme energético muscular«
- Título de la tesis: Papel de sirt1 en el control transcripcional de genes clave del metabolisme energético muscular
- Autor: Ramon Amat Ferrer
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 04/06/2009
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Francesc Villarroya Gombau
- Tribunal
- Presidente del tribunal: María Luisa Bonet piña
- carme Caelles franch (vocal)
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