Tesis doctoral de Jordi Rull Barrull
Se ha desarrollado un procedimiento general para la preparación de 3-amino-4,4-dimetilpirrolidin-2-onas diferentemente sustituidas en el grupo amino y en la posición 1 y compuestos relacionados, todos ellos en forma enantiopura. Uno de ellos se ha aplicado con exito como auxiliar quiral en una reacción de michael diastereoselectiva. Varios de ellos se han estudiado, con poco éxito de momento y otros se evaluaran como ligandos para catalisis organometalica enantioselectiva. se han sintetiado ambos enantiomeros de la 5-fenil-1-metilpirrolidina-2,3-diona para un estudio de correlacion quimica que ha permitido establecer la configuración absoluta de una serie de n-o-psiconucleosidos. se han preparado una serie de derivados metilenciclopentámicos y cis-biciclo (3.3.0) octánicos como intermedios sintéticos de interés general y se han desarrollado algunas aplicaciones de los mismos
Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis y aplicaciones de aminopantolactamas enantiopuras y de nuevos compuestos policíclicos«
- Título de la tesis: Síntesis y aplicaciones de aminopantolactamas enantiopuras y de nuevos compuestos policíclicos
- Autor: Jordi Rull Barrull
- Universidad: Barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 27/09/2010
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- torrero Lopez Muños
- Tribunal
- Presidente del tribunal: david Díez martín
- adelina Vallribera massó (vocal)
- (vocal)
- (vocal)