Tesis doctoral de María Isabel Arribas García De León
Durante los últimos años han aparecido estudios que sugieren que en los tejidos adultos existen células madre con gran capacidad de crecimiento y potencial de diferenciación mayor de lo que se pensaba. Estas células, al igual que las células madre embrionarias, tienen la capacidad de poder ser expandidas in vitro y diferenciadas hacia diversos linajes celulares, aunque con ciertas limitaciones. De entre los tejidos adultos con este tipo de células destacan la médula ósea, sangre, hígado, cerebro, retina, tejido adiposo y piel. De todas ellas, las células mesenquimales obtenidas a partir de tejido adiposo (asc) son las que más interés han captado recientemente. Su fácil obtención y su gran plasticidad para diferenciarse a diferentes linajes hacen que estén siendo uno de los tipos celulares más utilizados y estudiados.No solo se ha demostrado la capacidad que tienen las asc de diferenciarse y expresar ciertos marcadores de tejidos mesenquimatosos asociados, sino que también se ha conseguido diferenciación a músculo esquelético y cardiaco, células neuronales, endotelio vascular, epitelio, tejido hepático y tejido pancreático. Lo que propone a las asc como uno de los tipos celulares más prometedores para su uso en terapia celular, abriendo la posibilidad a nuevos y esperanzadores tratamientos para la regeneración y reparación de tejidos y órganos dañados. además de su capacidad de diferenciación, se ha comprobado que las asc son capaces de estimular los propios mecanismos endógenos de reparación de los tejidos. El mecanismo de acción podría estar asociado a su capacidad inmunomoduladora, inhibiendo los procesos inflamatorios, lo cual nos llevaría a mejorar el proceso de la reparación de los tejidos. Este efecto antiinflamatorio hace que se esté evaluando la posibilidad de utilizarlas en la enfermedad de injerto contra huésped o en patologías inflamatorias como artritis reumatoide y colitis intestinal, ya que pueden jugar un papel importante en la reparación de tejidos dañados y en la actividad inmunorreguladora de estos tejidos. la metodología establecida para el aislamiento de asc a partir de lipoaspirados permite obtener una población de células más o menos heterogénea, debido a que en su aislamiento no se puede evitar la purificación de estas células junto con otros tipos celulares como células endoteliales, células de músculo liso, fibroblastos, mastocitos, preadipocitos y otros tipos celulares circulantes como leucocitos o células madre hematopoyéticas. Esta población se va purificando con los pases, de manera que al final se puede obtener una línea celular algo más homogénea. Sin embargo, se continúa ignorando si dichas poblaciones se componen de células en diferentes fases de desarrollo o si son realmente poblaciones celulares diferentes con diferentes plasticidades. La clonación a partir de una célula única podría responder a esta cuestión, además de asegurarnos una reproducibilidad en los experimentos de diferenciación que no logramos cuando trabajamos con la población original. el objetivo principal de este trabajo es analizar la plasticidad de poblaciones clonales de células mesenquimales humanas aisladas de lipoaspirados (h_asc) y evaluar su potencial en terapia celular. Para ello se han aislado diversos clones de h_asc de distintos donantes, se ha analizado su perfil de expresión génica y se ha valorado su plasticidad a la hora de diferenciar a distintos linajes. Finalmente, se ha estudiado el potencial de las h_asc en terapia celular en base a su capacidad de modular la respuesta inflamatoria e inmunitaria.
Datos académicos de la tesis doctoral «Plasticidad diferencial de distintos clones de células madre mesenquimales aisladas de lipoaspirados humanos«
- Título de la tesis: Plasticidad diferencial de distintos clones de células madre mesenquimales aisladas de lipoaspirados humanos
- Autor: María Isabel Arribas García De León
- Universidad: Miguel hernández de elche
- Fecha de lectura de la tesis: 30/06/2011
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Enrique Roche Collado
- Tribunal
- Presidente del tribunal: mario Fernandez fraga
- José Miguel Sempere ortells (vocal)
- María no Andrés García arranz (vocal)
- enrique Samper rodríguez (vocal)