Tesis doctoral de Susana Peralta Morales
El mutante chc4 de drosophila es el único alelo en la cadena pesada de la clatrina identificado hasta la fecha que en metazoos que no es completamente letal. En esta tesis identificamos el cambio de un residuo en la región de la «rodilla» de la molécula como responsable de la reducción hipomórfica y semi-dominante de la función endocítica de estos mutantes. Centrándonos en a retina de drosophila, encontramos que el defecto en endocitosis causa la muerte de los dos principales tipos celulares, las células pigmentarias y las neuronas fotorreceptoras. La muerte de las células pigmentarias interomatidiales se suprime mediante la reducción de la función de notch, y en animales control puede reproducirse incrementando los niveles de notch en dichas células pigmentarias. Estos resultados sugieren fuertemente que la muerte celular de las células pigmentarias se debe a un incremento de la señalización mediada por notch, como consecuencia de los defectos en endocitosis del mutante, indicando la importancia de la endocitosis mediada por clatrina en la regulación del receptor notch. La neurodegeneración retiniana producida por la mutación en clatrina es dependiente de iluminación y tiene apoptosis y activación de caspasas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Papel de la endocitosis mediada por clatrina en el desarrollo y viabilidad celular en la retina de drosophila melanogaster.«
- Título de la tesis: Papel de la endocitosis mediada por clatrina en el desarrollo y viabilidad celular en la retina de drosophila melanogaster.
- Autor: Susana Peralta Morales
- Universidad: Autónoma de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 27/04/2007
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Javier Vinos Gomez De Balugera
- Tribunal
- Presidente del tribunal: roberto Marco cuellar
- Alberto Ferrus (vocal)
- margarita Cervera jover (vocal)
- Fernando Moya (vocal)