Tesis doctoral de Berta Casar Martínez
La regulación de la localización celular y de la actividad de la marl erk1/2 es un mecanismo esencial para controlar procesos como proliferación, diferenciación, tumorogénesis y apoptósis. Mxi2 es una isoforma de p38 que tiene la capacidad de unirse a erk1/2 y regular su localización celular y su actividad. En este trabajo, demostramos que mxi2 tiene la capacidad de modificar la distribución nucleocitoplásmica de erk1/2, promoviendo su acumulación en el núcleo. La reducción de los niveles de expresión de mxi2 mediante rnas pequeños de interferencia o sirnas provoca un disminución en los niveles de erk1/2 en el núcleo y una marcada disminución en la proliferación o sirnas provoca una disminución en los niveles de erk1/2 en el núcleo y una marcada disminución en la proliferación celular. Este proceso requiere la interacción directa entre mxi2 y erk1/2 y una alta afinidad de mxi2 por las nucleoporinas del por nuclear. En este respecto, mxi2 actúa como un antagonista de pea15, desplazando a pea-15 de los complejos con erk1/2. Nuestros resultados, muestra a mxi2 como una proteína nuclear reguladora de erk1/2 que es capaz de importar a erk1/2 al núcleo independientemente de estimulación celular.
Datos académicos de la tesis doctoral «Regulación de las funciones de la mapa kinasa erk1/erk2 por mxi2«
- Título de la tesis: Regulación de las funciones de la mapa kinasa erk1/erk2 por mxi2
- Autor: Berta Casar Martínez
- Universidad: Cantabria
- Fecha de lectura de la tesis: 16/11/2006
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Piero Crespo Baraja
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Carlos Lopez otin
- Alberto Muñoz terol (vocal)
- angel Rodriguez nebreda (vocal)
- (vocal)