Hipercolesterolemia familiar heterocigota en extremadura. características clínicas y genéticas

Tesis doctoral de Fernández Núñez Juan M.

La hipercolesterolemia familiar (hf) sumo de los trastornos mogénicos más frecuentes en la patología humana. Ocurre en 1/500 personas para heterocigotas y 1/1,000,000 para –. Los pacientes tienen un elevado riesgo coronario en edades jóvenes dela vida. La alteración bioquímica es una mutación en el gen del receptor de cd. Se han estudiado 100 pacientes con diagnóstico clínico de hf en extremadura. se presentan los datos del estudio clínico, la preValencia de enfermedad cardiovascular precoz en los pacientes y en familiares de primer grado, así como los factores predictos del riesgo cardiovascular en esta población. Así mismo se estudian las imitaciones del gen del r-ldl encontrados. se realizan comparaciones con los estudios más importantes nacionales e internacionales.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Hipercolesterolemia familiar heterocigota en extremadura. características clínicas y genéticas«

  • Título de la tesis:  Hipercolesterolemia familiar heterocigota en extremadura. características clínicas y genéticas
  • Autor:  Fernández Núñez Juan M.
  • Universidad:  Extremadura
  • Fecha de lectura de la tesis:  22/11/2004

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Pedro Sáenz Aranzubía
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: guillermo Sánchez salgado
    • Miguel Pecoví mieras (vocal)
    • pedro Mata lopez (vocal)
    • julio Benitez rodriguez (vocal)

 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio