Tesis doctoral de José Antonio Reyes Darias
La endorribonucleasa e (rnasa e) de escherichia coli, fue inicialmente descubierta como una enzima implicada en la maduración del 5s rna ribosómico (rrna). Posteriormente, se ha demostrado su participación en numerosos aspectos del metabolismo del rna incluyendo la degradación de la mayoría de los rna mensajeros (mrnas), procesamiento de los extremos 3¿ de los rna transferentes (trnas), maduración del 16s rrna, procesamiento y/o degradación de srnas, procesamiento de la subunidad m1 de rna de la rnasa p y el control de la replicación de plásmidos tipo cole1 mediante la degradación del rna i, un rna antisentido represor de la replicación. Además, recientemente se ha sugerido que la rnasa e es un componente del citoesqueleto. La acción d e la rnasa e es esencial para la viabilidad de e. Coli, y está conservada en la mayoría de los gram negativos y un número limitado de gram positivos, lo cual la convierte en una potencial diana terapeútica. La inactivación de esta enzima resulta en la producción de una morfología celular filamentosa e incapacidad para formar colonias en medio sólido. La proteína rnasa e puede ser dividida en un dominio n-terminal donde reside la actividad catalítica, una región central rica en argininas impl icada en la unión al rna y una región c-terminal que sirve como plataforma de anclaje para otras proteínas implicadas en la degradación de mrna, formando un complejo multiproteico denominado degradosoma. Sin embargo, solamente la región n-terminal d e la rnasa e es suficiente para mantener la viabilidad celular, y es la región de la proteína más conservada en la evolución. El análisis de los dos únicos mutantes termosensibles de la rnasa e (rne-1 y rne-3071) de e. Coli, descritos hasta hoy, han contribuido enormemente al conocimiento de la función de la rnasa e en e. Coli. A pesar de los importantes progresos realizados en la determinación de la importancia funcional de la rnasa e en el metabolismo del rna y la resolución de la estructura cristalina del dominio n-terminal catalítico, existe un limitado conocimiento de los residuos de aminoácidos y subdominios funcionales de la rnasa e implicados en la unión al sustrato, la especificidad de corte y su dependencia por el extremo 5¿ m onofosforilado del sustrato. la presente memoria de tesis describe el aislamiento y la caracterización in vivo de un nuevo mutante termosensible de la rnasa e, denominado rne-204, que presenta la sustitución de un aminoácido (pro?Leu) en la posició
Datos académicos de la tesis doctoral «Caracterización de un nuevo mutante termosensible de la rnsa e en el metabolismo del rna de escherichia coli.«
- Título de la tesis: Caracterización de un nuevo mutante termosensible de la rnsa e en el metabolismo del rna de escherichia coli.
- Autor: José Antonio Reyes Darias
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 06/06/2012
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Ralph Kushner Sidney
- Tribunal
- Presidente del tribunal: álvaro Martínez del pozo
- Fernando Rojo de castro (vocal)
- monica Amblar esteban (vocal)
- eva m. del Campo lópez (vocal)